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  • CANETA DE PEELING DE CRISTAL TIPO A
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CANETA DE PEELING DE CRISTAL TIPO A

Caneta tipo A para procedimento de Peeling de cristal facial ou corporal. Procedimento: Higienizar a pele com loção de limpeza; Proteger os olhos com gaze ou algodão umedecido em solução fisiológica; Umectar os lábios; O peeling de cristal deve ser aplicado com a pele seca, entretanto o peeling de diamante pode ser aplicado com a pele seca ou umedecida; Escolha da ponteira de acordo com a área e espessura. Tempo 5 a 20 min. Intensidade acima de -300 mmHg. Movimentos ascendentes (contra a gravidade, do centro para a periferia, três passagens - horizontal, vertical e oblíqua); Utilizar gaze com soro fisiológico para remover os resíduos finais; Aplicar máscara de acordo com a pele e a idade do paciente; Finalizar com fator de proteção solar acima de 30. Obedecer ao tipo de pele. Ambas as técnicas, o peeling de cristal e o peeling de diamante são ideais para preparar a pele para a limpeza de pele e aplicação de dermocosméticos. Tanto o peeling de cristal quanto o peeling de diamante podem ser realizados em qualquer parte do corpo, sendo as regiões mais tratadas: face, colo e mãos. Karimipour et al., 2005 realizaram um estudo para investigar se a microdermabrasão por jateamento de microcristais de óxido de alumínio com varredura em três passadas (horizontal, vertical e obliquo) poderia causar as alterações moleculares na pele. Quarenta e nove indivíduos receberam um tratamento único para microdermoabrasão da pele das nádegas numa área correspondente a 2 cm x 2 cm e em seguida com um punch de 4 mm amostras da pele de área não tratada (controle) e de áreas tratadas foram obtidas e congeladas em nitrogênio líquido para posterior processamento para análises bioquímicas e imuno-histoquímica. Foram utilizadas para avaliar os efeitos da microdermabrasão na pele as mudanças nos fatores de transcrição gênica (AP-1, NF-?ß), citocinas primárias (interleucina-1ß, TNFa), metaloproteinases de matriz (MMP-1, MMP-3, mmp-9), enzimas de reparo de barreira (acetil-coenzima A carboxilase, 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase) e procolágeno tipo I. Os resultados demonstraram que pode ocorrer elevação de fatores de transcrição, citocinas primárias e metaloproteinases de matriz ocorre rapidamente após um único tratamento de microdermoabrasão. Dois dos 11 pacientes também demonstraram aumento RNA mensageiro para procolágeno tipo I 14 dias após o tratamento e concluíram que a microdermabrasão ativa uma remodelação dérmica/cascata de reparo e regeneração tecidual. Os autores sugerem que estudos posteriores são necessários para verificar como essas alterações se processam com um numero maior de sessões. Karimipour et al., 2006 realizaram estudo comparativo cujo objetivo foi avaliar a importância relativa dos dois componentes da microdermoabrasão, pressão negativa e abrasão pelo jeteamento dos microscristais, para estimular a expressão de genes envolvidos no remodelação dérmica. Dez pacientes foram tratados com uma máquina de microdermoabrasão com jeteamento de microscristais junto com pressão negativa ou pressão negativa apenas por 3 segundos. Biopsias foram colhidas de áreas não tratadas (controle) e 4, 8 e 24 horas após o tratamento e foram realizadas as seguintes análises bioquímicas: transcriptase reversa em tempo real RT-PCR, reação em cadeia da polimerase PCR (proteína ativadora da transcrição fator-1), citocinas primárias (interleucina 1ß, fator de necrose tumoral-a), e metaloproteinases de matriz (MMP-1, MMP-3, MMP-9). Os resultados demonstraram aumento significativo na expressão gênica do componente c-Jun da proteína ativadora-1, de interleucina 1ß, fator de necrose tumoral-a e das metaloproteinases de matriz MMP-1, MMP-3 e MMP-9 com tratamento de microdermabrasão ? jateamento com cristal combinado com pressão negativa associada. A pressão negativa isolada só resultou em aumento da expressão gênica de MMP-1 e MMP-3, mas de magnitude quantitativamente reduzida quando comparada com a pressão negativa com a abrasão de cristal. Este estudo conclui que o componente abrasivo do jeteamento por microcristais na microdermoabrasão é necessário para estimular de forma significativa a expressão de genes envolvidos no remodelamento da derme.

referência: 002286
marca: IBRAMED
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Caneta tipo A para procedimento de Peeling de cristal facial ou corporal. Procedimento: Higienizar a pele com loção de limpeza; Proteger os olhos com gaze ou algodão umedecido em solução fisiológica; Umectar os lábios; O peeling de cristal deve ser aplicado com a pele seca, entretanto o peeling de diamante pode ser aplicado com a pele seca ou umedecida; Escolha da ponteira de acordo com a área e espessura. Tempo 5 a 20 min. Intensidade acima de -300 mmHg. Movimentos ascendentes (contra a gravidade, do centro para a periferia, três passagens - horizontal, vertical e oblíqua); Utilizar gaze com soro fisiológico para remover os resíduos finais; Aplicar máscara de acordo com a pele e a idade do paciente; Finalizar com fator de proteção solar acima de 30. Obedecer ao tipo de pele. Ambas as técnicas, o peeling de cristal e o peeling de diamante são ideais para preparar a pele para a limpeza de pele e aplicação de dermocosméticos. Tanto o peeling de cristal quanto o peeling de diamante podem ser realizados em qualquer parte do corpo, sendo as regiões mais tratadas: face, colo e mãos. Karimipour et al., 2005 realizaram um estudo para investigar se a microdermabrasão por jateamento de microcristais de óxido de alumínio com varredura em três passadas (horizontal, vertical e obliquo) poderia causar as alterações moleculares na pele. Quarenta e nove indivíduos receberam um tratamento único para microdermoabrasão da pele das nádegas numa área correspondente a 2 cm x 2 cm e em seguida com um punch de 4 mm amostras da pele de área não tratada (controle) e de áreas tratadas foram obtidas e congeladas em nitrogênio líquido para posterior processamento para análises bioquímicas e imuno-histoquímica. Foram utilizadas para avaliar os efeitos da microdermabrasão na pele as mudanças nos fatores de transcrição gênica (AP-1, NF-?ß), citocinas primárias (interleucina-1ß, TNFa), metaloproteinases de matriz (MMP-1, MMP-3, mmp-9), enzimas de reparo de barreira (acetil-coenzima A carboxilase, 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase) e procolágeno tipo I. Os resultados demonstraram que pode ocorrer elevação de fatores de transcrição, citocinas primárias e metaloproteinases de matriz ocorre rapidamente após um único tratamento de microdermoabrasão. Dois dos 11 pacientes também demonstraram aumento RNA mensageiro para procolágeno tipo I 14 dias após o tratamento e concluíram que a microdermabrasão ativa uma remodelação dérmica/cascata de reparo e regeneração tecidual. Os autores sugerem que estudos posteriores são necessários para verificar como essas alterações se processam com um numero maior de sessões. Karimipour et al., 2006 realizaram estudo comparativo cujo objetivo foi avaliar a importância relativa dos dois componentes da microdermoabrasão, pressão negativa e abrasão pelo jeteamento dos microscristais, para estimular a expressão de genes envolvidos no remodelação dérmica. Dez pacientes foram tratados com uma máquina de microdermoabrasão com jeteamento de microscristais junto com pressão negativa ou pressão negativa apenas por 3 segundos. Biopsias foram colhidas de áreas não tratadas (controle) e 4, 8 e 24 horas após o tratamento e foram realizadas as seguintes análises bioquímicas: transcriptase reversa em tempo real RT-PCR, reação em cadeia da polimerase PCR (proteína ativadora da transcrição fator-1), citocinas primárias (interleucina 1ß, fator de necrose tumoral-a), e metaloproteinases de matriz (MMP-1, MMP-3, MMP-9). Os resultados demonstraram aumento significativo na expressão gênica do componente c-Jun da proteína ativadora-1, de interleucina 1ß, fator de necrose tumoral-a e das metaloproteinases de matriz MMP-1, MMP-3 e MMP-9 com tratamento de microdermabrasão ? jateamento com cristal combinado com pressão negativa associada. A pressão negativa isolada só resultou em aumento da expressão gênica de MMP-1 e MMP-3, mas de magnitude quantitativamente reduzida quando comparada com a pressão negativa com a abrasão de cristal. Este estudo conclui que o componente abrasivo do jeteamento por microcristais na microdermoabrasão é necessário para estimular de forma significativa a expressão de genes envolvidos no remodelamento da derme.
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